Înregistrarea site-ului și a investigatorului

Prioritizăm înregistrarea fără cusur a siturilor și a investigatorilor pentru a simplifica procesul de studiu clinic. Abordarea noastră meticuloasă asigură că siturile și investigatorii sunt înregistrați eficient și în conformitate cu toate cerințele de reglementare. Facilitând acest pas crucial, le permitem clienților noștri să se concentreze asupra obiectivelor lor de cercetare cu încredere, știind că studiile lor sunt susținute de situri și investigatori calificați. Dedicarea noastră pentru excelența înregistrării subliniază angajamentul nostru de a avansa cercetarea medicală cu integritate și eficacitate.

Site-ul nostru și procesul de înregistrare a investigațiilor sunt concepute pentru a asigura eficiența și calitatea studiilor clinice. Iată principalele aspecte ale acestui proces:

Selecție și Evaluare Inițială
Criterii stricte: Evaluăm site-urile și investigatorii pe baza experienței lor în cercetarea clinică și a capacităților tehnice.
Audituri: Efectuăm vizite și audituri pentru a verifica facilitățile și resursele disponibile.


Documentație și Conformitate
Pregătirea documentației: Asistăm în completarea documentației necesare și asigurăm conformitatea cu reglementările.
Conformitate: Verificăm respectarea standardelor de Bună Practică Clinică (BPC) și a reglementărilor locale și internaționale.


Instruire și Suport Continu
Programe de instruire: Oferim instruire continuă pentru investigatori și personal.
Suport și Monitorizare: Oferim suport logistic și monitorizare constantă pentru a rezolva rapid problemele.


Parteneriat și Colaborare
Relații Sustenabile: Dezvoltăm parteneriate strânse cu site-urile și investigatorii pentru a îmbunătăți continuu procesele.

Prin selecție riguroasă, formare continuă și suport constant, asigurăm desfășurarea eficientă și conformă a studiilor clinice la cele mai înalte standarde.